W chwili obecnej komórki macierzyste stosuje się w leczeniu ponad 70 schorzeń,
w których wykorzystywane są do autologczinych lub allogenicznych przeszczepów krwiotwórczych.
Poniżej prezentujemy listę chorób leczonych za pomocą komórek macierzystych Ostre białaczki
 |
Ostra białaczka bifenotypowa |
|
Ostra białaczka limfoblastyczna (AAL) |
|
Ostra białaczka małozróżnicowana |
|
Ostra białaczka szpikowa (AML) |
Białaczki przewlekłe
|
Młodzieńcza postać przewlekłej białaczki szpikowej
(JCML) |
|
Młodzieńcza postać białaczki mielomonocytowej (JMML) |
|
Przewlekła białaczka limfatyczna (CLL) |
|
Przewlekła białaczka szpikowa (CML) |
Zespół mielodysplastyczny
|
Niedokrwistość oporna na leczenie (RA) |
|
Niedokrwistość oporna na leczenie ze zwiększoną
blastozą (RAEB) |
|
Niedokrwistość oporna na leczenie z obecnością
syderoblastów (RA-S) |
|
Przewlekła białaczka mielomonocytowa (CMML) |
Choroby spowodowane defektem komórki macierzystej
|
Ciężka niedokrwistość aplastyczna |
|
Napadowa hemoglobinuria nocna (PNH) |
|
Niedokrwistość Fanconiego |
Zespoły mieloproliferacyjne
|
Agnogeniczna metaplazja szpikowa |
|
Czerwienica prawdziwa |
|
Ostra mielofibroza |
|
Pierwotna nadpłytkowość |
Zespoły rozrostowe układu chłonnego
|
Białaczka prolimfocytowa |
|
Chłoniaki nieziarnicze |
|
Ziarnica złośliwa |
Choroby fagocytów
|
Dysgenezja retikularna |
|
Niedobór aktyny neutrofilowej |
|
Przewlekła choroba ziarniniakowa |
|
Zespół Chediaka-Higashiego |
Choroby związane z zaburzeniami spichrzania w liposomach
|
Adrenoleukodystrofia |
|
Choroba Gauchera |
|
Choroba Krabba |
|
Choroba Niemana-Picka |
|
Choroba Wolmana |
|
Metachromatyczna leukodystrofia |
|
Mukolipidoza II |
|
Mukopolisacharydoza (MPS) |
|
Zespół Huntera (MPS-II) |
|
Zespół Hurlera (MPS-IH) |
|
Zespół Maroteaux-Lamy'ego (MPS-VI) |
|
Zespół Morquio (MPS-IV) |
|
Zespół podkradania, niedobór beta- glukoronidazy
(MPS-VII) |
|
Zespół Sanfilippa (MPS-III) |
|
Zespół Sheiego (MPS-IS) |
Inne nowotwory złośliwe
|
Mięsak Ewinga |
|
Nerwiak zarodkowy współczulny |
|
Rak nerki |
|
Rak piersi |
Histiocytozy
Dziedziczne nieprawidłowości krwinek czerwonych
|
Aplazja czysto czerwonokrwinkowa |
|
b-talasemia major |
|
Niedokrwistość
sierpowatokrwinkowa |
Wrodzone (dziedziczne) zaburzenia układu
odpornościowego
|
Ataksja-teleangiektazja |
|
Ciężki złożony niedobór odporności (SCID) |
|
SCID z brakiem limfocytów T i B |
|
SCID z brakiem limfocytów T i normalną liczbą limfocytów
B |
|
SCID z niedoborem deaminazy adenozynowej |
|
Zaburzenia adhezji krwinek białych |
|
Zaburzenia proliferacji limfocytów sprzężone z
chromosomem X |
|
Zespół DiGeorga |
|
Zespół Kostmanna |
|
Zespół nagich limfocytów |
|
Zespół Omenna |
|
Zespół Wiskotta-Aldicha |
|
Zwykły zmienny niedobór odporności |
Inne choroby dziedziczne
|
Hipoplazja chrząstek i włosów |
|
Osteopetroza |
|
Trombastenia Glanzmanna |
|
Zespół Lesch-Nyhana |
Nieprawidłowości płytek krwi
|
Amegakariocytoza |
|
Wrodzona trombocytopenia |
Nieprawidłowości komórek plazmatycznych
|
Białaczka plazmocytowa |
|
Makroglobulinemia Waldenstroma |
|
Szpiczak mnogi |
|
