| Neuroblastoma (nerwiak zarodkowy współczulny) jest chorobą, w której komórki rakowe występują w tkankach nerwowych nadnerczy, szyi, klatki piersiowej oraz rdzenia kręgowego. Pomimo, że neuroblastoma występuje dość rzadko (7-10%), to jest najbardziej powszechnym nowotworem złośliwym u niemowląt.
Ostrość choroby klasyfikowana jest jako „wysoka”, „średnia” i „niska” i zależy od ryzyka nawrotu lub postępu choroby związanego ze standardową terapią. Pacjenci zakwalifikowani do grupy o niskim ryzyku nawrotu, mają znacznie większą szansę poprawy w porównaniu z tymi o ryzyku wysokim.
W leczeniu neuroblastomy stosuje się chemioterapię, zabieg chirurgiczny, radioterapię oraz autologiczne przeszczepy macierzystych komórek krwiotwórczych. Intensywność leczenia zależy od wieku dziecka, stopnia zaawansowania i cech biologicznych choroby.
Przy stosowaniu dużych dawek chemioterapii poziom komórek macierzystych w organizmie pacjenta znacznie spada, powodując znaczne osłabienie, co prowadzić może do zagrażających życiu infekcji, anemii i krwawień.
Badacze z Instytutu Leczenia Raka Dana-Farber przewodzili ostatnio próbom klinicznym obejmującym metody leczenia neuroblastomy w grupie pacjentów wysokiego ryzyka. Oceniali oni wyniki stosowania u chorych chemioterapii, zabiegów operacyjnych, radioterapii połączonych z autologicznym przeszczepem komórek macierzystych. Próbą objęto 91 pacjentów.
Po pięciu latach obserwacji wyniki pokazały, że szacunkowa przeżywalność wynosi 60%. Jak twierdzą badacze połączenie powyżej wymienionych metod leczenia z autologicznym przeszczepem komórek macierzystych, prowadzi do długotrwałego przeżycia wśród dzieci z neuroblastomą o wysokim ryzyku.
|
