• Ostra białaczka limfoblastyczna (AAL)
  • Ostra białaczka małozróżnicowana
  • Ostra białaczka szpikowa (AML)
  • Ostra białaczka bifenotypowa
  • Młodzieńcza postać przewlekłej białaczki szpikowej (JCML)
  • Młodzieńcza postać białaczki mielomonocytowej (JMML)
  • Przewlekła białaczka limfatyczna (CLL)
  • Przewlekła białaczka szpikowa (CML)
  • Niedokrwistość oporna na leczenie (RA)
  • Niedokrwistość oporna na leczenie ze zwiększoną blastozą (RAEB)
  • Niedokrwistość oporna na leczenie z obecnością syderoblastów (RARS)
  • Niedokrwistość oporna na leczenie z nadmiarem blastów podczas transformacji (RAEB-T)
  • Przewlekła białaczka mielomonocytowa (CMML)
  • Ciężka niedokrwistość aplastyczna
  • Napadowa hemoglobinuria nocna (PNH)
  • Niedokrwistość Fanconiego
  • Agnogeniczna metaplazja szpikowa
  • Czerwienica prawdziwa
  • Ostra mielofibroza
  • Pierwotna nadpłytkowość
  • Agnogeniczna metaplazja szpikowa
  • Czerwienica prawdziwa
  • Ostra mielofibroza
  • Pierwotna nadpłytkowość
  • Białaczka prolimfocytowa
  • Chłoniaki nieziarnicze
  • Ziarnica złośliwa
  • Dysgenezja retikularna
  • Niedobór aktyny neutrofilowej
  • Przewlekła choroba ziarniniakowa
  • Zespół Chediaka-Higashiego
  • Adrenoleukodystrofia
  • Choroba Gauchera
  • Choroba Krabba
  • Choroba Niemana-Picka
  • Choroba Wolmana
  • Choroba Sandhoffa
  • Metachromatyczna leukodystrofia
  • Mukolipidoza II
  • Mukopolisacharydoza (MPS)
  • Zespół Huntera (MPS-II)
  • Zespół Hurlera (MPS-IH)
  • Zespół Maroteaux-Lamy'ego (MPS-VI)
  • Zespół Morquio (MPS-IV)
  • Zespół podkradania, niedobór beta- glukoronidazy (MPS-VII)
  • Zespół Sanfilippa (MPS-III)
  • Zespół Sheiego (MPS-IS)
  • Mięsak Ewinga
  • Nerwiak zarodkowy współczulny
  • Rak nerki
  • Rak piersi
  • Hemofagocytoza
  • Histiocytoza-X
  • Rodzinna erytrofagocytarna limfohistiocytoza (FEL)
  • Aplazja czysto czerwonokrwinkowa
  • b-talasemia major
  • Niedokrwistość sierpowatokrwinkowa
  • Ataksja-teleangiektazja
  • Ciężki złożony niedobór odporności (SCID)
  • SCID z brakiem limfocytów T i B
  • SCID z brakiem limfocytów T i normalną liczbą limfocytów B
  • SCID z niedoborem deaminazy adenozynowej
  • Zaburzenia adhezji krwinek białych
  • Zaburzenia proliferacji limfocytów sprzężone z chromosomem X
  • Zespół DiGeorga
  • Zespół Kostmanna
  • Zespół nagich limfocytów
  • Zespół Omenna
  • Zespół Wiskotta-Aldicha
  • Zwykły zmienny niedobór odporności
  • Hipoplazja chrząstek i włosów
  • Osteopetroza
  • Trombastenia Glanzmanna
  • Zespół Lesch-Nyhana
  • Choroba Gunthera
  • Amegakariocytoza
  • Wrodzona trombocytopenia
  • Białaczka plazmocytowa
  • Makroglobulinemia Waldenstroma
  • Szpiczak mnogi