Ostre białaczki
- Ostra białaczka limfoblastyczna (AAL)
- Ostra białaczka małozróżnicowana
- Ostra białaczka szpikowa (AML)
- Ostra białaczka bifenotypowa
Białaczki przewlekłe
- Młodzieńcza postać przewlekłej białaczki szpikowej (JCML)
- Młodzieńcza postać białaczki mielomonocytowej (JMML)
- Przewlekła białaczka limfatyczna (CLL)
- Przewlekła białaczka szpikowa (CML)
Zespół mielodysplastyczny
- Niedokrwistość oporna na leczenie (RA)
- Niedokrwistość oporna na leczenie ze zwiększoną blastozą (RAEB)
- Niedokrwistość oporna na leczenie z obecnością syderoblastów (RARS)
- Niedokrwistość oporna na leczenie z nadmiarem blastów podczas transformacji (RAEB-T)
- Przewlekła białaczka mielomonocytowa (CMML)
Choroby spowodowane defektem komórki macierzystej
- Ciężka niedokrwistość aplastyczna
- Napadowa hemoglobinuria nocna (PNH)
- Niedokrwistość Fanconiego
Zespoły mieloproliferacyjne
- Agnogeniczna metaplazja szpikowa
- Czerwienica prawdziwa
- Ostra mielofibroza
- Pierwotna nadpłytkowość
Zespoły mieloproliferacyjne
- Agnogeniczna metaplazja szpikowa
- Czerwienica prawdziwa
- Ostra mielofibroza
- Pierwotna nadpłytkowość
Zespoły rozrostowe układu chłonnego
- Białaczka prolimfocytowa
- Chłoniaki nieziarnicze
- Ziarnica złośliwa
Choroby fagocytów
- Dysgenezja retikularna
- Niedobór aktyny neutrofilowej
- Przewlekła choroba ziarniniakowa
- Zespół Chediaka-Higashiego
Choroby związane z zaburzeniami spichrzania w liposomach
- Adrenoleukodystrofia
- Choroba Gauchera
- Choroba Krabba
- Choroba Niemana-Picka
- Choroba Wolmana
- Choroba Sandhoffa
- Metachromatyczna leukodystrofia
- Mukolipidoza II
- Mukopolisacharydoza (MPS)
- Zespół Huntera (MPS-II)
- Zespół Hurlera (MPS-IH)
- Zespół Maroteaux-Lamy'ego (MPS-VI)
- Zespół Morquio (MPS-IV)
- Zespół podkradania, niedobór beta- glukoronidazy (MPS-VII)
- Zespół Sanfilippa (MPS-III)
- Zespół Sheiego (MPS-IS)
Inne nowotwory złośliwe
- Mięsak Ewinga
- Nerwiak zarodkowy współczulny
- Rak nerki
- Rak piersi
Histiocytozy
- Hemofagocytoza
- Histiocytoza-X
- Rodzinna erytrofagocytarna limfohistiocytoza (FEL)
Dziedziczne nieprawidłowości krwinek czerwonych
- Aplazja czysto czerwonokrwinkowa
- b-talasemia major
- Niedokrwistość sierpowatokrwinkowa
Wrodzone (dziedziczne) zaburzenia układu odpornościowego
- Ataksja-teleangiektazja
- Ciężki złożony niedobór odporności (SCID)
- SCID z brakiem limfocytów T i B
- SCID z brakiem limfocytów T i normalną liczbą limfocytów B
- SCID z niedoborem deaminazy adenozynowej
- Zaburzenia adhezji krwinek białych
- Zaburzenia proliferacji limfocytów sprzężone z chromosomem X
- Zespół DiGeorga
- Zespół Kostmanna
- Zespół nagich limfocytów
- Zespół Omenna
- Zespół Wiskotta-Aldicha
- Zwykły zmienny niedobór odporności
Inne choroby dziedziczne
- Hipoplazja chrząstek i włosów
- Osteopetroza
- Trombastenia Glanzmanna
- Zespół Lesch-Nyhana
- Choroba Gunthera
Nieprawidłowości płytek krwi
- Amegakariocytoza
- Wrodzona trombocytopenia
Nieprawidłowości komórek plazmatycznych
- Białaczka plazmocytowa
- Makroglobulinemia Waldenstroma
- Szpiczak mnogi